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Bulletin of Animal Husbandry
Volume: 43 - Número: 2 - Pg: 223-230 - Ano: 1986


Autores
T. A. M. G. de Castro, C. E. P. Machado, D. J. da Silva, M. Procknor


Atividades fosfatases ácida e alcalina em sêmem de bovinos do tipo Mantiqueira
Resumo

Foi determinada a atividade fosfomonoesterase (fosfatases ácida e alcalina) em 160 amostras de sêmen de oito touros tipo mantiqueira. A metodologia seguida foi o processo colorimétrico de KING & ARMSTRONG (1934), usando o fenil-fosfato-dissódico como substrato após incubação de 15 minutos a 37°C e leitura espectrofotométrica à 680 nm para a fosfatase alcalina. Para a fosfatase ácida foi utilizado o método colorimétrico de FISHMAN & DAVIDSON (1957), empregando-se o fenil-fosfato-dissódico como substrato, incubação de 60 minutos a 37°C e leitura espectrofotométrica à 510 nm. Os valores médios das atividades enzimáticas, expressos em miliunidades/ml (mlu) foram 476,75 ± 27,96 e 338,58 ± 39,58, respectivamente para as fosfatase alcalina e ácida. Esta última apresentou correlação positiva (P < 0,1) com a primeira e negativa (P < 0,05) com o volume do ejaculado. Tomando por base os resultados obtidos, verificou-se que os métodos utilizados podem ser recomendados como parâmetros na avaliação bioquímica do sêmen de bovinos.


Alkaline and acid phosphatase activity in semen of Mantiqueira bulls
Abstract

The purpose of this paper was the determination of the phosphomonoesterase activity (alkaline and acid phosphatases) in hundred and sixty samples of seminal plasma from eight brazilian Mantiqueira bulls. Thus, the alkaline phosphatase activity were determined by the colorimetric method of KING & ARMSTRONG (1934) using phenyl phosphate disodium salt as substrat, incubated at 37°C for 15 minutes and the spectrophotometric lecture of the colorimetric product was made at 680 nm. The acid phosphatase activity were determined by the colorimetric method of FISHMAN & DAVIDSON (1957), using phenyl phosphate disodium salt as substrat, incubated at 37° for 60 minutes and the spectrophotometric lecture of the colorimetric product was made at 510 nm. The average obtained for alkaline and acid phosphatases were 467.75 ± 27.96 and 338.58 ± 39.58, respectively. The acid phosphatase presents positive correlation (P < 0.1) with alkaline phosphatase and negative (P < 0.05) with the volume of ejaculated of bovine seminal plasma. The results showed that the methods employed had good reproductibility and they may be used to the stablishment of the standards of enzimatic activities in plasma seminal of bulls used in artificial insemination.


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